loader
Raccomandato

Principale

Sintomi

Cause di un tumore al cervello

Perché i tumori compaiono nel tessuto cerebrale sano? La risposta a questa domanda prima o poi darà i risultati di numerosi studi scientifici, ma finora gli scienziati sono solo sulla strada per comprendere i meccanismi sottostanti dell'oncogenesi.

Sebbene le cause esatte dei tumori cerebrali non siano state ancora stabilite, i cosiddetti "fattori di rischio" che possono provocare lo sviluppo della malattia sono ben studiati.

La probabilità di una neoplasia nel cervello può aumentare a causa di:

  • impatto ambientale aggressivo (fattori di rischio ambientale);
  • scarsa ereditarietà e riduzione delle difese immunitarie naturali e dei disordini metabolici man mano che invecchiano (fattori di rischio genetici).

Effetti ambientali dannosi: comprovate e sospette cause di cancro al cervello

Nel processo di ricerca scientifica, ricercatori di vari paesi hanno cercato di scoprire la relazione tra l'aspetto di un tumore nel cervello e fattori ambientali potenzialmente pericolosi. Solo in un caso tale connessione è stata chiaramente tracciata: il rischio dello sviluppo di neoplasie è aumentato sotto l'azione delle radiazioni ionizzanti.

La connessione delle conversazioni telefoniche con un aumento della probabilità di una neoplasia nel cervello non ha ancora ricevuto una giustificazione convincente.

I risultati dello studio degli effetti di altri fattori esterni sono contraddittori. In particolare, ciò è dovuto alle difficoltà oggettive di tali test. Tuttavia, alcuni esperti tendono a credere che la probabilità di una crescita neoplastica possa aumentare quando si mangiano cibi con nitrati, quando si utilizza un telefono cellulare, essendo nella zona di radiazione elettromagnetica dalle linee elettriche.

Allo stesso tempo, secondo alcuni ricercatori, il rischio di neoplasie è inferiore nelle persone la cui dieta è dominata da frutta e verdura fresca. Inoltre, allergie alimentari e varicella trasferite durante l'infanzia hanno il potenziale per ridurre la probabilità di formazione di focolai tumorali.

Il ruolo dei disordini genetici

Accumulato nel corso degli anni di informazioni di ricerca suggerisce che solo dal 5% al ​​10% dei tumori cerebrali è dovuto al fatto che il bambino ha ereditato dai genitori i geni difettosi.

La maggior parte dei fattori di rischio genetici non sono ereditati, ma si formano nel processo di invecchiamento. In questo caso, i geni che impediscono la crescita del tumore diventano inattivi o non funzionano più correttamente.

Le anomalie cromosomiche possono causare neoplasie nel cervello.

L'aspetto di un tumore nel cervello può anche essere associato a anomalie cromosomiche. Come sapete, ogni cellula normale nel corpo umano contiene 23 paia di cromosomi. Molto spesso, quando vengono rilevate neoplasie nel cervello, si osservano cambiamenti nei cromosomi 1, 10, 13, 17, 19 e 22. Allo stesso tempo, gli oligodendrogliomi vengono di solito diagnosticati in pazienti con cambiamenti nel cromosoma 1 e 19, meningiomi in persone con cambiamenti nel cromosoma 22.

Tumore al cervello e tumori benigni: le cause di vari tipi di tumori

Il termine "cancro del cervello" nei mass media unisce i più svariati focolai maligni di crescita del tumore, il cui aspetto può essere causato da uno o più fattori:

  • Il rischio di crescita della maggior parte delle neoplasie maligne nel cervello aumenta con l'età. Questo vale per glioblastomi, astrocitomi, condrosarcomi. Tuttavia, alcuni tipi di cancro, al contrario, sono rilevati principalmente nei bambini e nei giovani. In particolare, i tumori teratoidi-rhabdioidi estremamente rari ed estremamente aggressivi vengono solitamente diagnosticati in bambini al di sotto dei 3 anni, medullobastomia nei bambini fino a 10 anni, tumori a cellule germinali in pazienti di età compresa tra 11 e 30 anni, medullobastoma. I craniofaringiomi si formano nei bambini di età inferiore a 14 anni o in pazienti di età superiore a 45 anni, quasi mai presenti nelle persone di mezza età.
  • È stata osservata un'associazione tra la probabilità di comparsa di alcune neoplasie con la razza. Ad esempio, i craniofaringiomi sono più comuni nei pazienti di pelle scura.
  • In alcuni casi, viene rilevata l'incidenza dell'incidenza del sesso del paziente: glioblastomi si trovano più spesso negli uomini, i tumori dell'ipofisi - nelle donne.

Linfomi multipli in un paziente con infezione da HIV

  • La probabilità di formazione di emangioblastoma in pazienti con sindrome di Hippel-Lindau è quasi al cento per cento. Il rischio di linfoma è maggiore nelle persone con infezione da HIV e nelle persone con malattie autoimmuni. Anomalie genetiche e cromosomiche si riscontrano in pazienti con medulloblastoma.

Anche le cause dello sviluppo di vari tipi di tumori benigni sono attivamente studiate e, in base ai risultati degli studi effettuati, sono stati identificati alcuni modelli. Compreso che:

  • Alcuni tipi di cisti si formano nel periodo dello sviluppo embrionale. Tuttavia, gli esperti non sono ancora stati in grado di capire come ciò accada, e anche di trovare un modo per prevenire o fermare questo processo.
  • La causa della formazione di meningiomi può essere l'irradiazione della testa nel quadro del precedente trattamento. Il rischio di tumori è anche maggiore nei pazienti con neurofibromatosi di tipo 2 e una storia di cancro al seno. Allo stesso tempo, nel 5% -15% dei pazienti con neurofibromatosi, si formano molteplici focolai. Alcuni dei meningiomi hanno recettori che si legano agli ormoni sessuali - progesterone, androgeni ed estrogeni (meno spesso). Gli esperti notano che tali tumori crescono più velocemente durante la gravidanza.

Le variazioni dei livelli ormonali durante la gravidanza possono contribuire allo sviluppo dei meningiomi

  • Il difetto del gene responsabile della prevenzione della sua presenza contribuisce alla formazione di schwannoma.

In conclusione, dobbiamo aggiungere che i neuro-oncologi oggi operano con una quantità di informazioni fondamentalmente diversa rispetto a pochi decenni fa. E ci sono tutte le ragioni per supporre che nel prossimo futuro le cause del cancro del cervello umano cesseranno definitivamente di essere un mistero. Ciò significa che i medici avranno l'opportunità non solo di trattare con successo i pazienti con tumori cerebrali, ma anche di prevenirne l'insorgenza.

Tumore al cervello: sintomi, fasi, cause, trattamento di rimozione e prognosi

Cos'è un tumore al cervello?

I tumori cerebrali rappresentano circa il 4-5% di tutte le sue lesioni e sono suddivisi in intracerebrale ed extracerebrale. Questi ultimi includono tumori delle meningi, radici dei nervi cranici, tumori che si sviluppano nella cavità del cranio dalle sue ossa e cavità accessorie, ecc.

Secondo il luogo di origine, si distinguono i tumori primari (quelli che si sono sviluppati direttamente nel cervello) e i tumori secondari (metastasi da altri organi e tumori che si sviluppano nella cavità del cranio).

I tumori sono anche divisi in base a quali tessuti sono interessati (epitelio, gusci nervosi, meningi cerebrali, ecc.). Un tumore al cervello è relativamente raramente multiplo e metastatizza (muove) in altri organi.

Una delle caratteristiche di questi tumori è che nella maggior parte dei casi crescono, germinando nei tessuti circostanti, il che rende impossibile per loro rimuovere completamente un tumore al cervello.

Una tale crescita è caratteristica non solo per malignità, ma anche per tumori benigni lentamente crescenti. A volte questa germinazione è combinata con l'espansione dei confini del tumore e la compressione del tessuto cerebrale circostante.

Cause di un tumore al cervello

L'unica causa stabilita di tumori cerebrali è la radiazione. Negli anni precedenti, ai bambini che soffrivano di tigna causata da un'infezione fungina del cuoio capelluto veniva somministrata radioterapia a basse dosi. Successivamente, ciò ha comportato un aumento del rischio di sviluppare tumori.

Attualmente, la maggior parte dei casi di questa malattia sono causati dall'irradiazione della testa per altri tipi di tumori maligni. Vi sono suggerimenti che l'esposizione al cloruro di vinile (un gas incolore utilizzato nella fabbricazione di prodotti in plastica), l'aspartame (sostituto dello zucchero) e campi elettromagnetici di telefoni cellulari o linee di trasmissione ad alta tensione possono essere le cause della malattia.

Stadio del tumore al cervello

Dal grado di malignità del tumore ci sono 4 fasi del suo sviluppo:

Educazione benigna

Crescono lentamente, le cellule sembrano normali, il tumore è chiaramente delimitato da tessuto sano.

Istruzione con sintomi maligni minimi

La crescita lenta, tuttavia, il tumore ha la capacità di invasione e spesso ricorre e può anche trasformarsi in una forma più aggressiva.

Educazione con segni pronunciati di aggressività

Cresce rapidamente in tessuto sano, ha contorni sfocati, le cellule differiscono dal normale.

Educazione aggressiva

Crescono molto rapidamente nel tessuto cerebrale, all'interno si formano necrosi ed emorragie.

I sintomi di un tumore al cervello

I sintomi di un tumore al cervello dipendono da quale parte del cervello è colpita dal tumore e dai sintomi cerebrali generali. Il mal di testa è in genere correlato a sintomi cerebrali - di solito è il primo segnale della malattia. Il mal di testa è arcuato, si verifica più spesso al mattino, dopo il sonno, quando la testa è inclinata, la tensione degli addominali, ecc.

Prima dell'inizio del dolore c'è una sensazione di pesantezza, distensione alla testa, nausea. A poco a poco, il mal di testa diventa costante, accompagnato da nausea e vomito. Altri sintomi includono anche vari disturbi mentali che sono più comuni nelle persone anziane:

  • vari disordini di coscienza;
  • attenzione e concentrazione sono ridotte;
  • percezione e comprensione difficili di ciò che sta accadendo;
  • i pazienti parlano lentamente;
  • trova le parole con difficoltà, ecc.

Con un aumento della pressione intracranica, questa condizione aumenta e può andare in coma. I sintomi locali di un tumore comprendono vari disturbi del movimento, ad esempio, sotto forma di paralisi di una metà del corpo, spasmi convulsivi di alcune parti del corpo, disturbi visivi, uditivi, ecc.

Descrizioni dei sintomi di un tumore al cervello

Diagnosi di un tumore al cervello

Se si sospetta un tumore al cervello, prima di tutto viene effettuato un accurato esame neurologico del paziente, la sua visione viene anche esaminata con l'esame obbligatorio del fondo dell'occhio (le condizioni dei vasi sanguigni che forniscono all'organo della vista sangue possono indicare un aumento della pressione intracranica). Anche le funzioni di udito, olfatto, gusto, vestibolare (equilibrio) ecc.

Per chiarire la diagnosi si applicano:

Trattamento dei tumori cerebrali

Attualmente, i seguenti metodi sono usati per trattare un tumore al cervello: terapia conservativa, chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Il più efficace è un approccio integrato.

I pazienti con una diagnosi di tumore al cervello sono trattati contemporaneamente da diversi specialisti:

Trattamento farmacologico

La terapia conservativa (senza chirurgia) in questo caso è ausiliaria. I mezzi sono prescritti per alleviare il gonfiore del cervello e abbassare la pressione intracranica - questo si traduce in una diminuzione delle manifestazioni cerebrali.

Con forti mal di testa persistenti, vengono prescritti antidolorifici. Nella maggior parte dei casi, per i tumori cerebrali, il trattamento chirurgico viene effettuato in reparti neurochirurgici specializzati.

chirurgia

Se c'è una minaccia immediata per la vita del paziente (se l'area vitale del cervello è schiacciata, ad esempio, con una visione fortemente ridotta, paralisi, ecc.), Vengono eseguite operazioni urgenti. Tutte le operazioni sul cervello possono essere suddivise in radicali e palliative.

Le operazioni radicali sono, ad esempio, la rimozione completa di un tumore benigno e le operazioni palliative sono operazioni per migliorare le condizioni del paziente, ad esempio per ridurre la pressione intracranica e, di conseguenza, il mal di testa.

Radioterapia

La radioterapia dei tumori viene effettuata utilizzando il metodo di impianto radiochirurgico o l'irradiazione a distanza. Nel primo caso, i preparati radiofarmacologici solidi o liquidi vengono impiantati direttamente in un tumore cerebrale.

L'irradiazione a distanza viene effettuata principalmente dopo l'intervento chirurgico come stadio di trattamento complesso. Poiché non ci sono casi di auto-guarigione, è necessario un trattamento, incluso un intervento chirurgico.

chemioterapia

La chemioterapia è uno dei metodi più efficaci di trattamento, viene utilizzata solo dopo la conferma istologica del tumore. Il farmaco, il suo dosaggio e la via di somministrazione dipendono dalla malattia, dalle circostanze concomitanti e dalle caratteristiche del paziente.

Trattamento di un tumore al cervello in Israele

Ci sono diversi tipi di trattamento per i tumori cerebrali in Israele. I seguenti fattori influenzano la decisione del medico: quale tipo di tumore al cervello, posizione, dimensioni, nonché l'età del paziente e le condizioni generali. Di regola, ci sono differenze nei metodi di trattamento di bambini e adulti. Il medico fa un piano di trattamento individuale per ogni paziente.

Molti pazienti sono solitamente interessati alle seguenti domande:

  • Che tipo di trattamento verrà eseguito?
  • Quali benefici sono attesi dal trattamento proposto?
  • Quali sono i pericoli nel trattamento?
  • Cosa si può fare per alleviare gli effetti collaterali?
  • La partecipazione dei pazienti agli studi clinici è?
  • Se è necessario cambiare il solito modo di vivere, per quale periodo di tempo?

Il trattamento di un tumore al cervello in Israele consiste nelle seguenti attività:

  • rimozione di un tumore al cervello,
  • radioterapia (radioterapia),
  • la chemioterapia.

Forse la combinazione tra i trattamenti e dipende dalle condizioni fisiche del paziente.

Nel corso del trattamento si consiglia al paziente:

  • neurochirurgo;
  • oncologo;
  • radiologo;
  • un nutrizionista;
  • un'infermiera e in alcuni casi un assistente sociale.

Prima di iniziare il trattamento, al paziente vengono solitamente prescritti steroidi. Alcuni pazienti sono prescritti farmaci per spasmo e crampi.

Trattamento di un tumore al cervello in Germania

La diagnosi delle neoplasie cerebrali in Germania viene effettuata utilizzando i dati più recenti della scienza medica e della tecnologia, coinvolgendo consulenti provenienti da settori correlati e si basa sui dati ottenuti come risultato di:

  • esame neurologico classico;
  • esame oftalmologico;
  • esame otorinolaringoiatrico;
  • tomografia computerizzata (CT) 4
  • risonanza magnetica (MRI) 4
  • tomografia ad emissione di positroni (PET);
  • echoencephalography;
  • analisi del sangue per gli onco-markers;
  • esame citologico del liquido cerebrospinale.

Il trattamento di ogni paziente con neoplasie cerebrali in Germania viene eseguito secondo un piano strettamente individuale e combina l'uso dei seguenti metodi di trattamento:

  • un intervento chirurgico;
  • radioterapia;
  • la chemioterapia.

Il trattamento chirurgico dei tumori cerebrali in Germania combina il massimo radicalismo nella rimozione di un tumore al cervello per prevenirne il ripetersi, utilizzando la tecnica più delicata per i tessuti non interessati.

Nella rimozione chirurgica dei tumori in Germania, viene necessariamente utilizzato un sistema di neuro-posizionamento computerizzato, che consente le manipolazioni necessarie nel cervello entro una frazione di un millimetro.

Durante l'operazione, viene effettuata costantemente una scansione tomografica del cervello, una tecnica microchirurgica è ampiamente utilizzata. Uno dei tipi di radioterapia è un coltello gamma, con l'uso di piccoli tumori che si trovano in profondità nel cervello, evitando così l'accesso chirurgico che è traumatico per i tessuti sani.

La chemioterapia nel trattamento dei tumori cerebrali in Germania mira agli effetti più localizzati dei farmaci chemioterapici sul tumore cerebrale, per i quali viene utilizzata la somministrazione endoscopica di farmaci il più vicino possibile al nidus.

Fasi del tumore al cervello e prognosi di sopravvivenza

Dovrebbe essere capito che tutti i dati statistici sulla sopravvivenza dei tumori del cancro:

Fase 1

Se ai primi sintomi della malattia (mal di testa, incoordinazione), il paziente è andato in clinica per una diagnosi dettagliata, i medici possono eseguire un'operazione tempestiva per rimuovere l'intero tumore (se la localizzazione lo consente) o la sua parte principale.

In questo caso, il paziente può vivere 5 anni o più, se continua a prendere farmaci e visitare le istituzioni mediche per il passaggio della terapia adiuvante. Questo può essere radiazioni, terapia mirata o altre forme di esposizione.

È anche necessario condurre una correzione completa dello stile di vita - per conformarsi al sonno e al riposo, evitare stress, sovratensione, esposizione ai raggi ultravioletti. Un grande ruolo è giocato da una corretta alimentazione e supporto delle forze immunitarie del corpo.

Fase 2

Nel secondo stadio, la prognosi è meno favorevole, poiché le cellule tumorali iniziano a crescere rapidamente e fanno pressione sui lobi adiacenti. Se il tumore è localizzato direttamente nel cervello, l'operazione potrebbe non essere appropriata.

Tuttavia, spesso solo la chirurgia può prolungare la vita del paziente. L'operazione deve essere eseguita da un neurochirurgo altamente qualificato. Con un'adeguata cura e la continuazione del trattamento dopo la rimozione del tumore, l'aspettativa di vita è di circa 2-3 anni.

Anche l'età del paziente è importante. Dopo 65 anni, il tasso di sopravvivenza dei pazienti operati, radioterapici o chemioterapici è molto più basso che nei giovani e nei pazienti di mezza età. Questo è semplicemente spiegato: il giovane organismo ha una maggiore capacità di resistere.

Fase 3

Di solito in questa fase le operazioni vengono eseguite di rado. I pazienti superano raramente la soglia dei due anni. Spesso i tumori crescono rapidamente e una persona inizia a svanire davanti ai nostri occhi, perdendo vitalità in pochi mesi.

Esistono metodi di trattamento alternativi e sperimentali, che in alcuni casi hanno successo e possono curare il cancro di terzo grado. Ad esempio, i medici europei e americani usano l'ultimo nanovaccino, che ha uno straordinario effetto terapeutico. È vero, non ci sono informazioni ufficiali sulle sperimentazioni cliniche di questo farmaco.

Fase 4

Se i medici diagnosticano un cancro al cervello di 4 gradi, le probabilità di guarigione del paziente sono praticamente assenti: questo dovrebbe essere riconciliato con i parenti e gli amici del paziente. Nella pratica medica domestica, non è usuale informare il paziente sulla durata prevista della vita, poiché dopo tali frasi il 90% dei pazienti si arrende e si estingue ancora più velocemente.

Se una persona non è a conoscenza delle previsioni e continua il trattamento, la divisione delle cellule patologiche potrebbe interrompersi e il paziente continuerà a rimanere in terapia per molti anni.

Tumore cerebrale benigno

Un tumore cerebrale benigno non si diffonde ad altri organi, non si estende oltre il tessuto cerebrale e non infetta altri organi. È caratterizzato da una crescita lenta e i loro sintomi dipendono dalla posizione del tumore stesso. Per i tumori cerebrali benigni sono inclusi i seguenti tipi:

Tumore cerebrale maligno

Un tumore maligno del cervello è una neoplasia patologica nel tessuto cerebrale. Un tumore può rapidamente crescere di dimensioni, può germogliare nei tessuti vicini e distruggerli. Un tumore si sviluppa da cellule immature del tessuto cerebrale o da cellule che sono entrate nel cervello da altri organi del corpo umano, inserendole attraverso il sistema circolatorio.

Un tumore maligno del cervello è una metastasi di crescita cancerosa che si sviluppa in altre parti del corpo: cancro delle ghiandole mammarie, polmoni, malattie maligne della linfa e del sangue che si diffondono attraverso il sistema circolatorio e sono in grado di penetrare nel cervello. Le metastasi si verificano in un'area del cervello o in più parti contemporaneamente.

Un tumore al cervello può essere primario e secondario. Le cellule primarie sono formate da cellule cerebrali. Di regola, questi sono gliomi, che sono formati da cellule gliali. Il più comune tumore maligno del gruppo di gliomi è il glioblastoma multiforme, così come un astrocitoma e oligodendroglioma a crescita rapida.

Astrocitoma cerebrale

L'astrocitoma cerebrale è una neoplasia gliale derivante dagli astrociti (cellule neuroglial che svolgono una funzione di supporto). Questa è la forma più comune di glioma. Può colpire persone di qualsiasi età, ma è più comune negli adulti, soprattutto negli uomini di mezza età.

Gli astrocitomi possono svilupparsi in qualsiasi parte del cervello, ma i suoi posti preferiti sono:

  • emisferi cerebrali cerebrali - negli adulti;
  • nervo ottico - nei bambini;
  • tronco cerebrale;
  • cervelletto.

Nei bambini e nei giovani, gli astrocitomi si sviluppano più spesso alla base del cervello. Allo stesso tempo, all'interno del tumore spesso forma cisti.

Cancro al cervello

Nel cancro al cervello, le cellule tumorali maligne crescono nel tessuto cerebrale. Le cellule tumorali crescono fino a formare un cancro che influenza le funzioni cerebrali, come il controllo dei muscoli, la memoria, ecc.

I tumori maligni sono tumori costituiti da cellule tumorali, e i tumori costituiti da cellule non cancerose sono chiamati tumori benigni.

Le cellule tumorali che si sviluppano nel tessuto cerebrale sono chiamate tumori primari. Secondo varie fonti, il cancro al cervello si sviluppa in circa 20.000 persone in un paese separato sviluppato nel mondo ogni anno.

meningoblastoma

Il meningioma è un tumore che cresce dalle cellule della dura madre - il tessuto che circonda il cervello. I meningiomi sono abbastanza comuni. I meningiomi si possono formare in qualsiasi parte del cranio, sia convessamente che sulla base del cranio.

Le manifestazioni della malattia dipendono dalla posizione del tumore e possono essere espresse sotto forma dei seguenti sintomi:

  • debolezza degli arti (paresi);
  • diminuzione dell'acuità visiva e perdita di campi visivi;
  • comparsa di ghosting e omissione della palpebra;
  • disturbi della sensibilità in varie parti del corpo;
  • convulsioni epilettiche;
  • l'emergere di disturbi psico-emotivi;
  • solo mal di testa.

Gli stadi trascurati della malattia, quando il meningioma raggiunge grandi dimensioni causa edema e compressione del tessuto cerebrale, che porta ad un forte aumento della pressione intracranica, si manifestano solitamente con forti mal di testa con nausea, vomito, depressione della coscienza e una vera minaccia per la vita del paziente.

Cisti cerebrale

Per ciste cerebrale si intende una bolla di fluido che si forma tra le strutture del cervello. Esistono due tipi principali di cisti. Questa è una cisti aracnoide, che è caratterizzata dall'accumulo di fluido tra gli strati bloccati delle meningi e una cisti intracerebrale, che è caratterizzata dall'accumulo di fluido al posto della parte del cervello deceduta.

La cisti aracnoidea è spesso il risultato di un'infiammazione del rivestimento del cervello, emorragie o lesioni. Questo nome della cisti ha origine dal nome della membrana aracnoidea del cervello. Se il fluido nella cisti schiaccia molto di più della pressione intracranica, questo può portare alla compressione della corteccia, che a sua volta porterà a molti sintomi spiacevoli.

Domande e risposte sull'argomento "Brain Tumor"

Domanda: Ciao! Dopo la rimozione del tumore nel cervello della gamba sinistra del marito fallita. Quanto ci vorrà per agire? L'operazione è avvenuta il 02/09/2018. Grazie in anticipo.

Domanda: mi è stato diagnosticato un dneo nel cervello tramite risonanza magnetica. Ho 50 anni. Ne vale la pena funzionare?

Domanda: Ciao. 10/06/2016 Ho rimosso un tumore al cervello nel lobo frontale destro (astrocitoma pilocetrale). Dimmi, come dovrei sentirmi dopo tanto tempo? Posso avere qualche disturbo sullo sfondo della chirurgia? Non riesco a rinsavire fino alla fine, soffro di depressione - bevo antidepressivi, visione offuscata, paura che tutto possa succedere di nuovo. In una parola, sono al limite, non ho ancora fatto una risonanza magnetica. Dopo l'intervento chirurgico, la TC è stata eseguita con il contrasto (i dati relativi ai residui tumorali non sono stati identificati). Ora ho paura di farlo. Vi sono sintomi specifici che suggeriscono una ricaduta? O forse ci vuole solo del tempo perché il cervello si riprenda. In generale, chiedo il tuo consiglio e spero in una risposta tempestiva. Grazie in anticipo!

Domanda: Ciao, mio ​​figlio, 23 anni, ha rimosso completamente un tumore al cervello nella regione parietale (era in una capsula e nodulare), sfortunatamente la bopsia ha mostrato il glioblastoma 4st. Al momento non ha sensibilità per gli oggetti della mano sinistra. Dimmi, nella tua grande pratica medica, c'erano persone che erano fegati lunghi con una diagnosi del genere? Nella tua vita, probabilmente hai esaminato molti di questi pazienti. O è ancora una frase? Al momento si sente bene, ma sono passati solo 6 mesi dopo l'operazione. Come può ripristinare la sensibilità del pennello? Probabilmente è morto qualche parte del cervello che è responsabile di questo? Cosa potrebbe essere il prossimo?

Domanda: quali sono i sintomi di un tumore al cervello nelle fasi iniziali e oltre? Se sei riuscito a fare un'operazione nelle prime fasi, quante persone vivranno ancora?

Domanda: Ciao. Mia madre ha 45 anni. Ha avuto un attacco - c'erano convulsioni, paralizzato il lato destro e non riusciva a parlare. Fu chiamata un'ambulanza, furono portati all'ospedale e il tomografo fu rotto. Dopo un giorno cadde in coma. 3 giorni prima di quello che è successo, la sua mano è diventata insensibile e c'è stato dolore alla schiena. Il giorno 20, il coma cominciò ad aprire gli occhi, a muovere gli arti sinistri, a volte focalizzava gli occhi. Hanno dato un nuovo tomografo - il 23 ° giorno - un tomogramma ha mostrato un tumore al cervello. Il dottore ha detto che è necessario condurre a Barnaul - può essere trattato solo chirurgicamente. Dimmi, per favore, possono operare su di lei in coma o dovrebbe aspettare finché non lascia il coma? Quali sono le conseguenze dell'operazione e c'è la possibilità di un pieno recupero? Grazie in anticipo per la risposta.

Domanda: Ciao! Nel 2000, mia moglie si è sottoposta a un intervento chirurgico per rimuovere un tumore al cervello (astrocetoma anaplastico del cervello del lobo temporale sinistro). Nel 2011, abbiamo fatto una risonanza magnetica. A sinistra nel lobo temporale c'è una zona di estesi cambiamenti cistici, circondata da una piccola zona di gliosi, con contorni abbastanza distinti di forma irregolare, con dimensioni fino a 4,9 * 5,0 * 2,2 cm, sospettosi di crescita continua. Dopo l'introduzione di un agente di contrasto (omniscan-10 ml), è stata rilevata una sezione di accumulo di EW di forma irregolare con dimensioni di 1,5 * 0,9 * 0,8 cm. Dopo un esame presso l'ospedale clinico regionale di Tula, è stato deciso di posticipare l'operazione per 6 mesi, con la raccomandazione di una terapia radiante ripetuta. Viviamo nella città di Murom, nella regione di Vladimir. Il suo medico curante, un neurologo, richiede urgentemente una consulenza presso l'Istituto Burdenko, in connessione con l'atrofia parziale dei nervi ottici e un aumento delle crisi epilettiche e con mal di testa prolungato. Cosa dovrebbe fare?

Domanda: Ciao. Mi chiamo Vitaly. Ho 36 anni. Nel 2009 è stato rimosso un tumore al cervello (meningioma MMU). Dopo 1,5 anni, è stata eseguita una scansione MRI, che ha rivelato la presenza di una cisti cerebrale di 15 * 16 * 21 mm. Per favore, dimmi se una cisti è pericolosa, può essere una causa di forti mal di testa, cosa dovrebbe essere temuto?

Cancro al cervello

Un tumore al cervello è costituito da cellule tumorali che si manifestano come una crescita anormale nel cervello. I tumori possono essere sia benigni (non si diffondono e non penetrano in altri organi e tessuti), né maligni (cancerosi).

Cos'è il cancro al cervello?

Tumore al cervello: primi sintomi

Quando vengono rilevati tumori intracranici con divisione cellulare incontrollata nel cervello, viene diagnosticato un cancro al cervello. In precedenza, le cellule erano normali neuroni, cellule gliali, astrociti, oligodendrociti, cellule ependimali e costituivano i tessuti del cervello, membrane del cervello, cranio, formazioni ghiandolari del cervello (epifisi e pituitaria).

Per capire cos'è il cancro al cervello, devi sapere quali sono i tumori cerebrali. Possono essere distribuiti all'interno del cranio o nella regione del canale spinale centrale. I tumori appartengono ai gruppi in base all'obiettivo principale e alla composizione cellulare.

Il tumore cerebrale primario è formato dai tessuti del cervello, dalle sue membrane e dai suoi nervi cranici. Un tumore maligno secondario del cervello si sviluppa come risultato della diffusione delle metastasi del tumore primario che si verifica in un altro organo.

Negli adulti, un tumore al cervello è più spesso osservato nelle donne: benigna o maligna per un motivo ormonale - a causa della gravidanza, prendendo contraccettivi orali, stimolando la produzione di un uovo durante una procedura di fecondazione in vitro.

Un tumore benigno cresce lentamente senza diffondersi ad altri tessuti. Un neoplasma maligno si forma in qualsiasi area del cervello, cresce rapidamente e si sviluppa, danneggia i tessuti del sistema nervoso centrale, cambia i riflessi motori o mentali del corpo, che sono controllati dal cervello.

Il tumore al cervello nei bambini è il medulloblastoma, il neuroma, il shavnom, il meningioma, il glioma, il craniofaringoma e altri tumori. L'oncologia del cervello nei bambini sotto i 3 anni di età si sviluppa dai tumori della linea mediana del cervello. Formazioni di degenerazione cistica possono verificarsi negli emisferi cerebrali. Occupano spesso 2-3 lobi adiacenti degli emisferi.

Cause del cancro al cervello

Da ciò che appare un tumore cerebrale in modo affidabile, la scienza non è ancora nota. Le cause del cancro al cervello sono associate a disordini ereditari della genetica nel 15% dei casi.

La crescita delle cellule tumorali è stimolata dai recettori. Ad esempio, nel glioblastoma, sono stimolati dai recettori del fattore di crescita epidermico. Secondo l'origine molecolare, gli onchofoli determinano il corso del trattamento per la chimica con farmaci standard e la terapia mirata con agenti biologici.

Alcune anomalie genetiche causate da tumori non sono dovute all'ereditarietà, ma a fattori ambientali o di altro tipo che influenzano il DNA delle cellule. Ad esempio, in relazione a virus, ormoni, sostanze chimiche, radiazioni. Gli scienziati stanno lavorando per identificare i geni specifici che soffrono di determinati fattori ambientali: catalizzatori e sostanze irritanti.

Il 2% di tutti i casi di oncologia è un tumore al cervello, le cui cause possono essere associate ai seguenti fattori di rischio:

  • genere: in generale, cancro al cervello più spesso uomini e meningiomi - donne;
  • età: negli adulti, i tumori si sviluppano più vicino ai 65-79 anni di età. Nei bambini dopo la leucemia, le neoplasie maligne del cervello e del midollo spinale sono al secondo posto, il più delle volte dopo 8 anni;
  • razza: i rappresentanti del mondo con la pelle bianca si ammalano più spesso di razze nere;
  • ambientale e professionale: influisce sulle radiazioni ionizzanti e sulle sostanze chimiche come cloruro di vinile e piombo, mercurio e arsenico, prodotti petroliferi, pesticidi, amianto;
  • condizioni mediche: disturbi del sistema immunitario, così come trapianto di organi, infezioni da HIV e chemioterapia, che indeboliscono il sistema immunitario.

Tipi di tumori cerebrali

Quali sono i tumori cerebrali?

Le neoplasie nel cervello sono primarie e secondarie.

Meno comunemente, il tumore cerebrale primario si forma nei tessuti, nell'area delle aree di confine, nelle membrane, nei nervi cranici, nel corpo della ghiandola pineale e nella ghiandola pituitaria. Lo sviluppo di tumori primari può essere benigno all'inizio. Tuttavia, qualsiasi tumore cerebrale inoperabile è pericoloso per una persona, sia essa maligna o benigna. A causa della mutazione delle cellule nel DNA della loro divisione e crescita accelerata, le cellule anormali iniziano a svilupparsi e formano un tumore.

Un tumore del tronco cerebrale può essere localizzato in diversi settori del tronco e diventare un ponte, infiltrarsi in tutte le strutture del tronco ed essere inutilizzabile. Oltre agli astrocitomi diffusi, ci sono tumori sotto forma di nodi, con delimitazione e sotto forma di cisti. Tali formazioni sono sottoposte a trattamento chirurgico.

Tumori al cervello

La classificazione dei tumori della radice consiste di neoplasie:

  • Stelo primario:
  1. vnutristvolovyh;
  2. tronco cerebrale esofitica.
  • Stelo secondario:
  1. penetrare il tronco cerebrale attraverso le gambe del cervelletto o il fondo della fossa romboidale;
  2. parastvolovyh;
  3. strettamente unito al tronco cerebrale;
  4. deformando il tronco cerebrale.

I tumori primitivi del fusto sono formati dai tessuti del tronco cerebrale, dallo stelo secondario - dal cervelletto e dalle membrane del quarto ventricolo, quindi germinano nel tronco cerebrale. Nel primo caso, la disfunzione viene rilevata precocemente, nella seconda - nelle fasi successive, quindi la formazione è difficile da rimuovere chirurgicamente.

Il cancro al cervello secondario si sviluppa più frequentemente a causa delle metastasi degli ono-tumori, ad esempio delle ghiandole mammarie o dei polmoni, dei reni o del melanoma della pelle. Le neoplasie sono classificate in base al tipo di cellule da cui sono formate e al luogo in cui si sviluppano.

La classificazione del cancro al cervello include:

  • glioma

Il glioma cerebrale, come tumore primario, rappresenta l'80% di tutte le neoplasie. Non appartiene ad alcun tipo particolare di cancro, ma unisce i tumori che si manifestano nelle cellule gliali (neuroglia o glia - circondando le cellule nervose ed eseguendo il lavoro secondario). Nelle cellule gliali, ad eccezione della microglia, delle funzioni comuni e parzialmente - di origine. Le cellule gliali circondano i neuroni, forniscono le condizioni per la trasmissione degli impulsi nervosi. Sono costruiti connettendo o supportando tessuto nel sistema nervoso centrale.

Quattro classi (gradi) di gliomi riflettono il grado di sviluppo maligno:

  1. I e II sono di basso grado: sono caratterizzati da una crescita lenta e meno malignità;
  2. III e IV - a tutti gli efetti: la classe III è considerata maligna con moderata crescita tumorale, classe IV - si riferisce a tumori maligni di glioblastoma ea formazioni oncologiche primarie aggressive in rapida crescita.

Lo sviluppo dei gliomi può verificarsi da diversi tipi di cellule gliali.

Cellule gliali: gli astrociti compongono gli astrocitomi. Rappresentano il 60% di tutte le neoplasie maligne primarie del cervello.

  • oligodendroglioma

Lo sviluppo proviene da cellule gliali - oligodendrociti. Sono un rivestimento protettivo delle cellule nervose. Gli oligodendrogliomi appartengono a tumori di basso grado (classe II) o anaplastici (classe III). Sono rari, più spesso nei gliomi misti. Malati giovani e di mezza età.

Si sviluppa dalle cellule ependimali del settore inferiore del cervello e dal canale centrale del midollo spinale. La patologia è comune nei bambini e negli adulti di 40-50 anni. L'ependimoma è di 4 categorie (classi):

  1. Classe I - ependimomi mixopapillar;
  2. Classe II - ependimoma;
  3. Gradi III e IV: annessimolo anaplastico.

I gliomi misti consistono in una miscela di vari oncogliomi. La metà di essi consiste di oligodendrociti e astrociti. Gli gliomi contengono anche cellule tumorali diverse dalle cellule gliali che crescono dalle cellule cerebrali.

  • Non-glioma, un tumore maligno, inclusi diversi tipi di formazioni:
  1. medulloblastoma: cresce dal cervelletto nella direzione del settore posteriore del cervello. Il tumore con una rapida crescita è il 15-20% delle formazioni nei bambini e il 20% negli adulti;
  2. adenoma ipofisario, che costituisce il 10% delle formazioni onco e benigne primarie del cervello. Cresce lentamente nella ghiandola pituitaria, le donne sono più spesso malate;
  3. Linfoma del SNC - colpisce persone sane e immunodeficienza. Spesso a causa di altre malattie, trapianti di organi, infezione da HIV, ecc. La maggior parte delle volte è determinata negli emisferi del cervello, meno spesso nel liquido cerebrospinale, nel midollo spinale e nella zona degli occhi.

Non-gliomi benigni includono:

  • Il meningioma è un tumore benigno che si sviluppa nella membrana che copre il cervello e il midollo spinale (guaina cerebrale). Rappresenta il 25% di tutti i tumori primari ed è comune nelle donne di età compresa tra 60 e 70 anni.
    I meningiomi sono benigni (di primo grado), atipici (di secondo grado) e anaplastici (di terzo grado).

Tumori metastatici secondari

In connessione con il processo maligno negli organi e nei tessuti del corpo e le metastasi al cervello, neoplasie secondarie si sviluppano, per esempio, il sarcoma del cervello (dal tessuto connettivo e dalle sue membrane) o il linfoma del cervello. Una nuova crescita può essere il primo segno di cancro in qualsiasi organo.

Metastatizza al cervello e dà origine a un tumore secondario:

Sintomi e segni di cancro al cervello

È importante sapere come si manifesta il cancro al cervello, poiché i sintomi spesso imitano altri disturbi neurologici. Ciò rende difficile la diagnosi. Un tumore può danneggiare i nervi cerebrali o il sistema nervoso centrale e fare pressione sul cervello. Se, ad esempio, tocca il midollo allungato, si manifestano disturbi del linguaggio, respirazione, battito cardiaco, disturbi della motilità gastrica e aumenta la pressione sanguigna. I segni più evidenti di cancro al cervello sono persistenti mal di testa con tumori cerebrali, anche convulsioni, disturbi allo stomaco e all'intestino, nausea, vomito, formicolio e spasmi. Il paziente può essere pensieri confusi, non può chiaramente conoscere eventi mentali ed emotivi.

Indicare i sintomi del cancro al cervello associati ai cambiamenti mentali. Il paziente è disturbato:

  • concentrazione, la memoria è persa e la parola è difficile;
  • logica nel ragionamento, cambiamento di comportamento e personalità;
  • visione sullo sfondo del mal di testa fino alla perdita della visione periferica in uno o entrambi gli occhi, visione doppia, allucinazioni;
  • equilibrio nei movimenti, sono gradualmente persi o le sensazioni negli arti;
  • ascoltare con o senza vertigini;
  • regime diurno con maggiore durata del sonno.

Il paziente è specificamente colpito dalla pressione dei tumori sul cervello, che causa sintomi di cancro al cervello, come cambiamenti mentali ed emotivi, convulsioni, disfunzione dei muscoli e attività neurologica (udito, visione e linguaggio). Anche dopo una risposta positiva al trattamento, molti bambini sopravvissuti sotto i 7 anni (specialmente fino a 3 anni) potrebbero non tornare al pieno sviluppo delle funzioni cognitive. Ciò può verificarsi non solo a causa di un tumore nel cervello, ma anche a seguito del suo trattamento con radiazioni o chimica, con la chirurgia.

Come fa un mal di testa in un tumore al cervello?

Questo è il primo e più frequente sintomo e natura del mal di testa con tumori cerebrali manifestati da sintomi permanenti o temporanei, dolore sordo e arcuato al mattino, peggio entro la fine della giornata o della notte, durante lo stress o lo sforzo fisico.

Video informativo

Fasi del cancro al cervello

I tumori oncologici primari sono classificati in base allo stadio del tumore al cervello:

  1. Il cancro al cervello di stadio 1 - chiaramente definito al microscopio, meno maligno, può essere curato chirurgicamente;
  2. cancro del cervello in stadio 2 - visibile al microscopio, i gliomi possono essere aggressivi. Alcuni tumori sono suscettibili al trattamento chirurgico e alle radiazioni, alcuni possono progredire;
  3. Il cancro al cervello in stadio 3 è caratterizzato dall'aggressività, in particolare con le cellule tumorali surrenali diffuse, richiede chirurgia, radioterapia e chemioterapia;
  4. Il cancro al cervello in stadio 4 può contenere diverse classi di cellule. La loro differenziazione si verifica a seconda del più alto grado di cellule nella miscela.

Diagnosi del cancro al cervello

La diagnosi di un tumore al cervello viene effettuata a causa delle lamentele del paziente sui sintomi, che danno motivo di sospettare l'oncologia cerebrale. Il medico controlla il movimento degli occhi, l'udito, le sensazioni, la forza muscolare, l'odore, l'equilibrio e la coordinazione, la memoria e lo stato mentale del paziente. Condotta istologia e citologia, perché senza di loro la diagnosi non sarà ammissibile. Solo a seguito di complesse operazioni neurochirurgiche è possibile eseguire una biopsia per l'esame.

Come identificare un tumore al cervello? Ci sono tre fasi della diagnosi:

  • Rilevazione del tumore

Sfortunatamente, a causa di una clinica debole, i pazienti vanno da un medico solo al secondo o terzo stadio con un rapido peggioramento della loro salute. A seconda della gravità della condizione, il medico ospedalizza il paziente o prescrive un trattamento ambulatoriale. La condizione è considerata grave se i sintomi focali e cerebrali sono espressi, ci sono gravi malattie concomitanti.

Il paziente esamina un neurologo in presenza di sintomi neurologici. Dopo il primo attacco epilettico o convulsivo, viene eseguita una scansione TC del cervello per identificare la patologia oncologica.

La tomografia computerizzata (CT) determina:

  1. la posizione dell'istruzione e determinare il suo tipo;
  2. la presenza di edema, sanguinamento e sintomi associati a loro;
  3. recidiva del tumore e valutare l'efficacia del trattamento.
  • sondaggio

Nel valutare la gravità dei sintomi, un neurologo esegue una diagnosi differenziale. Fa una diagnosi preliminare e clinica dopo ulteriori esami. Determina l'attività dei riflessi tendinei, controlla la sensibilità tattile e del dolore, il coordinamento, il campione paltsenosovy, controlla la stabilità nella posizione di Romberg.

Se si sospetta un tumore, lo specialista riferirà il paziente a una TC e alla risonanza magnetica. Quando si esegue la risonanza magnetica applicare il miglioramento del contrasto. Se il tomogramma rileva un'educazione volumetrica, il paziente viene ricoverato in ospedale.

La risonanza magnetica (MRI) consente di esaminare chiaramente le immagini da diversi angoli e costruire un'immagine tridimensionale del tumore vicino al cranio, la formazione del tronco cerebrale e con un basso grado di malignità. Durante l'operazione, la risonanza magnetica indica la dimensione del tumore, riflette accuratamente il cervello e fornisce una risposta alla terapia. Con l'aiuto della risonanza magnetica, è possibile visualizzare in dettaglio le complesse strutture del cervello, determinare con precisione le formazioni oncologiche o l'aneurisma.

La diagnosi di cancro al cervello include i seguenti metodi diagnostici aggiuntivi:

  1. Tomografia ad emissione di positroni (PET) per avere un'idea dell'attività cerebrale tracciando gli zuccheri che contrassegnano gli emettitori radioattivi. Usando il PET, gli specialisti possono distinguere il tessuto morto o cicatrizzato causato dalle radiazioni da cellule ricorrenti. Gli integratori PET con risonanza magnetica e TC nel determinare l'estensione del tumore migliorano l'accuratezza della radiochirurgia.
  2. Tomografia computerizzata a emissione di singolo fotone (SPECT) per il rilevamento di cellule tumorali di tessuti distrutti dopo il trattamento. Viene utilizzato dopo CT o MRI per determinare il livello basso e alto di malignità.
  3. Magnetoencephalography (MEG) - scansione di misure di campi magnetici che creano cellule nervose che producono corrente elettrica. MEG valuta il lavoro di varie aree del cervello. La procedura non si applica a ampiamente disponibili.
  4. Angiografia RM per valutare il flusso sanguigno. La procedura è limitata alla nomina di una rimozione chirurgica del tumore, in cui si sospetta l'afflusso di sangue.
  5. Puntura spinale (puntura lombare) per ottenere un campione del liquido cerebrospinale ed esaminarlo per la presenza di cellule tumorali mediante marcatori. Tuttavia, i tumori primari non sono sempre rilevati con marcatori tumorali.
  6. Una biopsia è una procedura chirurgica per prelevare un campione del tessuto tumorale e esaminarlo al microscopio per malignità. Una biopsia aiuta a determinare il tipo di cellule tumorali. Una biopsia viene eseguita come parte di un'operazione di rimozione del tumore o come procedura diagnostica separata.

È importante! Una biopsia standard può essere pericolosa nel caso dei gliomi del tronco cerebrale, poiché la rimozione del tessuto sano da esso può influire sulle funzioni vitali. In questi casi, condurre una biopsia stereotassica diretta dal computer. Usa immagini di risonanza magnetica o tomografia computerizzata per determinare informazioni accurate sulla posizione dell'istruzione.

A causa della terza fase della diagnosi, la questione delle tattiche terapeutiche viene risolta.

Attenzione! È necessario determinare se il paziente può subire un intervento chirurgico. Altrimenti, prescrivere un trattamento alternativo in ospedale: chimica o radiazioni. Determinare la fattibilità del trattamento ospedaliero dopo l'intervento chirurgico.

Per confermare la diagnosi, viene ripetuta la TC o la RM del cervello. Quando prescrivono un trattamento chirurgico, eseguono una biopsia del tumore e eseguono una verifica istologica o usano la biopsia stereotattica per selezionare la modalità ottimale di trattamento successivo.

Video informativo

Trattamento del tumore al cervello

Il trattamento sintomatico di un tumore al cervello attenua il decorso del cancro, consente di salvare la vita e migliorare la sua qualità, ma non elimina la causa della malattia.

Il trattamento sintomatico del cancro al cervello viene effettuato:

  • glucocorticosteroidi (Prednisolone) per eliminare l'edema tissutale e ridurre i sintomi cerebrali;
  • farmaci antiemetici (metoclopramide) da vomito che si verificano con un aumento dei sintomi cerebrali e dopo terapia combinata: chimica e radiazioni;
  • sedativi per alleviare l'agitazione psicomotoria e i disturbi mentali;
  • rimedi non steroidei per l'infiammazione (Ketonalom) e sollievo dal dolore;
  • analgesici narcotici (morfina, Omnolon) per il sollievo del dolore, agitazione psicomotoria, vomito di origine centrale.

Il trattamento standard di un tumore al cervello senza intervento chirurgico viene eseguito con radioterapia (radioterapia) o chemioterapia per ridurre il tumore. I metodi sono usati separatamente o in un complesso. La dimensione e la posizione del tumore, l'età, la salute generale, la storia della malattia influenzano la sequenza, la combinazione e l'intensità delle procedure.

Il trattamento del cancro al cervello con un particolare sistema è impossibile, dal momento che alcuni tumori crescono lentamente nel tessuto cerebrale o nelle vie del nervo ottico. I pazienti vengono osservati e non trattati fino a quando non vengono rilevati segni di crescita del tumore.

Trattamento chirurgico

Le operazioni si riferiscono al trattamento principale della maggior parte dei tumori cerebrali. I tumori come gliomi e altri situati profondamente sezionati sono pericolosi. La maggior parte delle operazioni ha lo scopo di ridurre il volume del tumore, quindi collegare l'irradiazione.

craniotomia

La craniotomia o craniotomia (rimozione di una parte dell'osso cranico) viene eseguita per fornire l'accesso all'area del cervello sopra il tumore e la sua rimozione.

Distruggi e rimuovi il tumore con i seguenti metodi di chirurgia:

  • microchirurgia laser: nel processo di generazione di calore, il laser evapora le cellule tumorali;
  • aspirazione ultrasonica: il tumore del glioma viene scomposto dagli ultrasuoni in piccoli pezzi e succhiato via.

Durante l'intervento chirurgico, TC e RM sono utilizzati per visualizzare il tumore. Alcuni tumori richiedono radiazioni o chimica dopo la resezione, quindi un ulteriore intervento chirurgico.

Quando un tumore viene bloccato da un tumore, il liquido cerebrospinale si accumula nel cranio, il che aumenta la pressione intracranica. È rimosso da smistamento. Allo stesso tempo vengono impiantati tubuli flessibili (shunt ventricolo-peritoneali) e il liquido viene drenato.

Terapia TTF

La terapia TTF è l'effetto di un campo elettrico sulle cellule tumorali, che porta alla loro apoptosi. Per violazione della rapida divisione delle cellule cancerose utilizzando una bassa intensità del campo elettrico. Per prevenire la recidiva e la progressione del tumore dopo la chimica e le radiazioni, utilizzare gli elettrodi di un dispositivo speciale.

Gli elettrodi sono posizionati sul cuoio capelluto (sulla proiezione del tumore) e collegano il campo elettrico alternato. Agisce solo sull'area del tumore. Una certa frequenza del campo elettrico influenza il tipo desiderato di cellule tumorali. I tessuti sani non danneggiano le electrowaves.

Tumori metastatici

Le metastasi nel cervello dei tumori oncologici primari di altri organi danno origine e sviluppo a neoplasie secondarie. A volte le metastasi sono la prima manifestazione clinica della principale oncologia del cervello. Penetrano attraverso il flusso sanguigno, il sistema linfatico o attraverso l'infiltrazione nel tessuto che circonda il cervello.

Il trattamento viene effettuato mediante radioterapia e terapia di mantenimento con farmaci steroidei, anticonvulsivanti e psicofarmaci. Con singole metastasi e controllo del focus primario, viene eseguita la chirurgia. Viene effettuato per rimuovere i tumori con localizzazione relativamente sicura. Ad esempio, nel lobo frontale, cervelletto, lobo temporale dell'emisfero non dominante. Con un forte aumento della pressione intracranica trascorrono la kranitomia.

Se il tumore è resecabile, dopo la chirurgia, sono prescritti chimica e / o radiazioni. Dopo l'intervento chirurgico, viene prescritta anche la completa irradiazione del cervello per ridurre le dimensioni delle metastasi e alleviare i sintomi. A volte questa procedura è inefficace, si verificano ricadute. Pertanto, il medico curante sceglie il metodo di esposizione, tenendo conto degli effetti collaterali, combina la piena esposizione con radiochirurgia.

Nel processo di una tale operazione, la metastasi viene irradiata con un apparato speciale con un fascio sottile di radiazione ad angoli diversi. Quindi tutte le radiazioni vengono ridotte a un unico punto sulle metastasi o sui tumori. I tessuti sani ricevono la dose minima di radiazioni. Questo metodo di radiochirurgia non invasivo viene eseguito sotto il controllo di CT o MRI. Elimina il taglio dei tessuti, l'anestesia e il periodo di recupero postoperatorio. Non ci sono controindicazioni per il metodo, pertanto, viene efficacemente utilizzato quando è impossibile eseguire un'operazione chirurgica in caso di più metastasi nel cervello, quando la chirurgia è controindicata e impossibile.

Complicazioni dopo l'intervento chirurgico

I chirurghi spesso limitano la rimozione dei tessuti in modo che il tessuto cerebrale non perda la sua funzione. Le operazioni possono essere complicate da sanguinamento, la comparsa di coaguli di sangue. Dopo l'intervento chirurgico, vengono prese misure per ridurre il rischio di coaguli di sangue.

Come risultato di particelle di medulloblasto e altri tumori che entrano nel liquido spinale, si verifica idrocefalo (accumulo di liquido nel cranio). Porta a edema peritumorale - eccessivo accumulo di liquido nei ventricoli del cervello (cellule con liquido cerebrospinale che supporta il cervello). In questo caso, il paziente inizia un forte mal di testa accompagnato da nausea e vomito, preoccupazioni letargia, convulsioni, visione alterata. I pazienti diventano irritabili e stanchi.

L'edema peritumorale viene eliminato con steroidi: desametasone (decadrone). Gli effetti collaterali si manifestano sotto forma di ipertensione, sbalzi d'umore, infezioni e aumento dell'appetito, gonfiore del viso, ritenzione idrica. Drenare il fluido con la procedura di shunt.
I sequestri convulsioni si verificano più spesso nei tumori cerebrali nei pazienti giovani. Il trattamento delle convulsioni viene effettuato con farmaci anticonvulsivanti: carbamazepina o fenobarbital. Con la chemioterapia, tali agenti di trattamento come l'acido retinoico, l'interferone e il paclitaxel interagiscono bene.

La depressione e altri effetti collaterali emotivi eliminano gli antidepressivi.

Radiazioni o radioterapia

Per l'esposizione alle radiazioni, la terapia gamma (DHT) viene applicata a distanza da una a due settimane dopo l'intervento. Il corso dura 7-21 giorni con una dose totale di radiazioni ionizzanti totali del cervello - non superiore a 20 Hz, con una dose di radiazioni locali - non superiore a 60 Hz. Singola dose di una sessione - 0,5-2 Gy.

Anche dopo l'intervento chirurgico, le cellule tumorali microscopiche possono rimanere nei tessuti. L'irradiazione riduce la dimensione del tumore residuo o ne interrompe lo sviluppo. Persino alcuni gliomi benigni richiedono radiazioni, poiché rappresentano un pericolo per il cervello, specialmente quando non c'è controllo sulla crescita dei tumori.

Se necessario, la radiazione viene combinata con la chimica, specialmente in presenza di un'alta neoplasia delle formazioni. La radioterapia è difficilmente tollerata dai pazienti a causa delle reazioni di radiazione.

Con la radioterapia conformazionale tridimensionale vengono utilizzate scansioni computerizzate del tumore, quindi vengono inviati raggi di radiazioni corrispondenti alla forma tridimensionale della formazione. Per aumentare l'efficacia del trattamento e l'uso insieme alla radiazione, i ricercatori stanno studiando farmaci come i radiosensibilizzatori oi radioprotettori.

Radiochirurgia stereotassica

Stereotassi o radioterapia stereotassica viene utilizzata al posto della radioterapia convenzionale. Si concentra su piccoli tumori, non influisce sul tessuto cerebrale sano. I raggi rimuovono un tumore come un coltello chirurgico. Gli gliomi possono essere rimossi in alte dosi, concentrandoli sul tessuto, escludendo i tessuti sani. Questo metodo consente di raggiungere piccoli tumori che si trovano in profondità nel tessuto cerebrale e sono stati considerati inutilizzabili.

chemioterapia

La chemioterapia non è un metodo efficace per il trattamento di tumori cerebrali iniziali. I farmaci standard, inclusi i farmaci, sono difficili da raggiungere nel tessuto cerebrale, perché la barriera emato-encefalica è una difesa per loro. Inoltre, la chimica non influisce su tutti i tipi di tumori cerebrali. La chimica viene eseguita più spesso dopo l'intervento chirurgico o l'irradiazione.

Durante la chemioterapia:

  • Interstiziale: utilizzare la piastra Gliadel (polimero a forma di disco). Sono impregnati di Carmustina, il farmaco chemioterapico standard per il cancro al cervello, e impiantati. Dopo l'intervento, vengono rimossi dalla cavità.
  • Intratecale: i prodotti chimici vengono iniettati nel liquido cerebrospinale.
  • Intra-arteriosa - usa piccoli cateteri per iniettare alte dosi di chimica nelle arterie del cervello.

Il trattamento viene effettuato con i seguenti farmaci:

  • preparazioni standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustina (Biknu), PVC (Procarbazina, Lomustina, Vincristina);
  • Farmaci a base di platino: cisplatino (platinolo), carboplatino (paraplatino), sono più comunemente usati per il trattamento di gliomi e medulloblastomi.

I ricercatori stanno studiando farmaci per il trattamento di vari tipi di tumori, compresi quelli nel cervello. Ad esempio, Tamoxifen (Nolvadex) e Paclitaxel (Taxol) trattano il cancro al seno, Topotecan (Hikamtin) - cancro delle ovaie e del polmone, Vorinostatom (Zolinza) trattano il linfoma a cellule T della pelle. Tutti questi strumenti, così come il farmaco combinato - Irinotecan (Kamptostar) stanno iniziando a essere utilizzati per gli onco-tumori del cervello.

Delle preparazioni biologiche utilizzate per la terapia target, ad esempio, Bevacizumab (Avastin), che blocca la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, ad esempio il glioblastoma, che progredisce dopo la chimica e l'irradiazione. Tra gli agenti mirati, il trattamento viene effettuato con amikacine, inibitori della tirosina, bloccando le proteine ​​coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. Così come inibitori tirosin-chinasi e altri nuovi mezzi. Tuttavia, tutti questi farmaci sono altamente tossici e non distinguono tra cellule sane e tumorali. Questo porta a gravi effetti collaterali.

Tuttavia, la terapia biologica target a livello molecolare blocca i meccanismi che influenzano la crescita e la divisione delle cellule.

Trattamento popolare

Il trattamento di tumori cerebrali con rimedi popolari è incluso nella terapia complessa. Aiutano ad eliminare nausea, vomito e mal di testa, nervi calmi e altre manifestazioni.

Torte di argilla: devono essere diluite con argilla (qualsiasi) con aceto allo stato di torte di 2 cm di spessore.Applicare torte alle tempie e alla parte posteriore della testa, fissare e mantenere 2 ore (non più) da mal di testa e nevrosi.

È importante! L'argilla non può essere riscaldata e riutilizzata. La maggior parte delle proprietà curative di argilla blu, verde e rossa. Prima del trattamento con argilla, il materiale deve essere tenuto sotto i raggi diretti del sole al mattino per 2-3 ore.

Lozione sulla testa: vaporizzare la viola, i fiori di tiglio, salvia, achillea, metterli su uno spesso strato di stoffa e applicare una benda alla testa a forma di berretto. Conservare 6-8 ore

Infuso: fiori di carpino (2 cucchiai) a vapore con acqua bollente (500 ml) e insistere in un bagno per 15 minuti. Prendi mezza tazza per 2-2,5 mesi.

Infuso: fiori di castagno (2 cucchiai da tavola - freschi, secchi - 1 cucchiaio) vengono versati con acqua - 200 ml. Portare a ebollizione e lasciare riposare per 8 ore. Bevi un sorso durante il giorno - 1-1,5 litri di infuso.

Tintura: in parti uguali in peso prendere origano e radice di Maryin, poligono e arnica, equiseto e vischio, verri e timo, trifoglio, trifoglio, menta, melissa, ginkgo biloba, dioscorea, lettera iniziale, sophora. Versare la raccolta (2 cucchiai) con alcool - 100 ml e insistere per 21 giorni. Accetta la tintura per 30 giorni, iniziando con 3 gocce.

I chicchi di mais germogliati dovrebbero essere consumati da 3 cucchiai. L., bevendo tè alle erbe da calendula e radice di fragola selvatica (3 cucchiai), fiori di immortale e fiori di fragola selvatica (2 cucchiai da tavola), radice di mare - 0,5 cucchiaini. La raccolta è schiacciata e al vapore 2 cucchiai. l. acqua bollente

Nutrizione e diete

Con l'aiuto di una dieta ben scelta, puoi aumentare le possibilità di recupero. Prima di tutto, l'alimentazione nel cancro al cervello esclude il sale, i cibi con sodio (formaggi, crauti, sedano, frutta secca, senape). Includere alimenti con potassio, calcio e magnesio nella dieta. Non puoi mangiare cibo pesante e cibo che contribuisce alla flatulenza. Il consumo di aglio è benefico - riduce la trasformazione dannosa nelle cellule del tessuto. I prodotti contenenti acidi omega (olio di semi di lino e semi, noci, pesce di mare grasso) aiutano a combattere i tumori cerebrali.

Quanti vivono con un tumore al cervello?

Dopo la rimozione di tali tumori come l'ependimoma e l'oligodendroglioma, il tasso di sopravvivenza per 5 anni è dell'86-82% per le persone di età compresa tra 20 e 44 anni, per i pazienti di età compresa tra 55 e 64 anni - 69-48%. La prognosi dopo il glioblastoma e altri tipi aggressivi è: 14% per i giovani di età compresa tra 20 e 44 anni e 1% per i pazienti di età compresa tra 55 e 64 anni.

Prevenzione del cancro al cervello

Dopo il trattamento, i pazienti vengono portati alla registrazione del dispensario nel luogo di residenza. Periodicamente nella clinica conducono esami ripetuti. Immediatamente dopo l'intervento, il paziente viene esaminato un mese dopo, poi 3 mesi dopo il primo trattamento, poi 2 volte in mezzo anno, poi una volta all'anno. Con ricaduta, ripetere il trattamento.